Nieuwe aanbevelingen bij gebruik Strattera

Het gebruik van atomoxetine (Strattera) kan de hartslag en bloeddruk verhogen. Dit geneesmiddel is daarom gecontra-indiceerd voor patiënten met een ernstige cardiovasculaire en/of cerebrovasculaire stoornis. Het product dient met voorzichtigheid te worden gebruikt door patiënten wiens onderliggende medische aandoening kan verergeren door verhogingen van bloeddruk of hartslag. Artsen wordt aangeraden voorafgaand aan de behandeling met atomoxetine hier goed rekening mee te houden en ten minste iedere zes maanden tijdens de behandeling met atomoxetine de hartslag en bloeddruk van de patiënt te meten. De productinformatie (SPC) is in vrijwel alle rubrieken aangepast. Dit schrijft de firma Eli Lilly Nederland BV in een brief, een zogenaamde Direct Healthcare Professional Communication (DHPC). De brief met deze belangrijke veiligheidsinformatie is in overleg met het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) en de Inspectie voor de Gezondheidszorg (IGZ) gestuurd naar huisartsen, psychiaters, kinderartsen en apothekers. Atomoxetine wordt gebruikt door patiënten van 6 jaar en ouder en adolescenten bij de behandeling van aandachtsstoornis met hyperactiviteit (ADHD). Het signaleren en analyseren van bijwerkingen gedurende de gehele levenscyclus van een geneesmiddel wordt geneesmiddelenbewaking of farmacovigilantie genoemd. Dit is een kerntaak van het CBG. In geval van urgente en/of belangrijke veiligheidsissues worden medische beroepsbeoefenaren door middel van een ' Direct Healthcare Professional Communication' op de hoogte gebracht.